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护理齐鲁风采群英会小组迈出了虚拟

在大流行的紧张情况下,比以往任何时候都需要齐鲁风采群英会

经过 兰迪丽兰

不是每个关心痴呆症或慢性医学条件的家庭成员或朋友的每个人都加入了齐鲁风采群英会小组。事实上,大多数人都没有。但是,那些人的人往往与他们分享混乱,沮丧甚至愤怒的人来说,他们已经与他们所感受到的人所感受到的愤怒。有些人持续到 在他们所爱的人死后会见一组。

照顾者接受在线齐鲁风采群英会
信用:Adobe.

然后来到Covid-19,在集团聚会和指示社会疏散的指令上实现了Covid-19。这终于举行了一会儿,并与他们在一起的同情和理解的拥抱和其他姿态可以使齐鲁风采群英会小组会议如此甜点。它还拿走了少数照顾者简单地与其他人互动的机会中的一个。

所以,齐鲁风采群英会小组领导必须转移到 缩放的虚拟聚会, 或者在Google相遇等平台上呼叫。它并不一直是一个简单的调整。

“有些人开放使用像Zoom这样的平台,”Alzheimer在麦克莱恩,麦克莱恩,弗莱恩,弗吉尼亚州的国家首都领域章节副总裁Ana Nelson说:“其他人说他们不认为他们可以因为他们而不是所以受到大流行对他们家庭的影响强调。他们现在可能会在家工作 在照顾一个被爱的人的同时。 或许新的家庭成员已经与他们一起搬进来,因为他们失去了工作。或者他们不得不在为某人提供护理时试图在家里教他们的孩子。“

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一些护理人员的另一个挑战一直能够在家里与他们谈论的人一起参与坦率的在线对话。弗吉尼亚州一家齐鲁风采群英会小组领导者Bobbie Carducci表示,她最近从那些担心的人中听到了她在她家里没有足够的隐私来加入虚拟会议。

“但她确实来到一个缩放会议并听了一点。然后她通过聊天发出问题,“Carducci召回。 “当她的女儿告诉她你可以在手机上做缩放会议时,她出去坐在她的车上并叫做。”

期待放大呼叫

其他人已经接受了虚拟会话,即使他们与技术和在线对话的初始尴尬争执。

"I wasn'确定虚拟平台如何工作,但我们的参与实际上增加了。"

“马里兰州的齐鲁风采群英会小组协调员Vikki Kalitsi说:”人们感觉更加孤立。“ “他们真的需要外面的家庭齐鲁风采群英会。他们会想念对方亲自见面,但现在他们告诉我他们期待缩放呼叫。 "

“我不确定如何探索虚拟平台工作,但我们的参与实际上增加了,”她补充说。 “现在我们甚至让人们从其他国家加入。”

通过计算机连接的另一个好处是,护理人员不需要安排覆盖范围,同时他们离开或离开房子来开车。

Carducci,谁照顾她的岳父七年,记得每次让他休息的时候感觉有多不安。

“我对家里发生了这么担心。我不能放手,“她说。 “放大会议可以带走远离家乡的焦虑,而不知道发生了什么。”

尼尔森表示,鉴于在线加入齐鲁风采群英会会议的便利,更多的人说他们希望每月比一次更频繁地满足。她认为,即使大流行受到控制,虚拟会议也不会消失。相反,人们将能够选择是否希望亲自或通过计算机和手机选择。

“这是虚拟体验的第一步,”尼尔森说。 “我们促进了路上的东西 - 远程医疗。“

护理的艰难现实

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还有另一个值得注意的冠状病毒影响。现在,养老院和长期护理设施已经被确定为特别致命的热点(他们占美国美国的40%以上的死亡人数),更多的人选择承担顾客的角色和责任自己。它们不仅担心这些环境中的风险较高,而且还有如何严格的探访限额可以加速他们所爱的人的下降。

但通常人们不会真正理解 成为护理人员意味着什么,特别是对于患有痴呆症的人。

“他们真的不考虑 社会孤立 这是它的,“Kalitsi说。 “他们通常认为痴呆症作为记忆力损失。但这不是那个。这是大脑失败。“

所以那些角色新的那些新的角色往往遭到困惑,然后通过疾病的家庭成员的行为激动。 “他们不明白他们所爱的人正在尽力而为,”Kalitsi说。 “护理人员是那些必须改变他们所做的事情的人,因为他们所爱的人就不能。”

迈克基尔,78岁,同意。他一直在照顾他的妻子苏珊,72位,他们在北弗吉尼亚州的北部回家11年。他了解到,与痴呆症的人争论是毫无意义的。 (“十五分钟,你会有同样的谈话,"龙骨说。)他不得不在卧室门上锁定,让他的妻子在晚上徘徊。现在,她正在努力记住如何吃饭。

"与齐鲁风采群英会组,您'并不孤单。当你说些什么时,他们确切地知道你是什么're talking about."

“这是令人心碎的,”龙骨说。 “但你必须保持积极的态度。”

这就是齐鲁风采群英会群体进来的地方。龙骨已经参与了几年。这是他和其他人可以分享信息的时候,也许更重要的是,这是撕裂它们的经历。

“有这么多人听到'阿尔茨海默氏'',他们说,'哦,我,'但他们没有线索,“龙骨说。 “与齐鲁风采群英会组,你并不孤单。当你说些什么时,他们就知道你在说什么。“

照顾者压力

据纳尔逊的说法,新的护理人员的常见错误是他们没有看到自己是照顾者,而是作为一个配偶或家人帮助他们爱的人。因此,他们倾向于忽视自己的需求,都有医学和情感。

“我会问人们为自己做什么?”他们会说,'你在说什么?我没有时间做任何事情,'"尼尔森说。这可能意味着获得年度物理的重要性。与此同时,他们担心如果生病会发生什么。

“他们正在接受照顾者的压力,”她说。 “他们没有意识到在阿尔茨海默氏症的情况下照顾一个人的24/7,他们不能独自完成。他们为自己照顾自己非常重要。并花时间为电池充电。当你寻求帮助时,他们需要知道这不是弱点的迹象。“

兰迪丽兰 通常会撰写关于史密森尼人的创新博客的老化和技术。以前,他负责发现频道的数字媒体。他位于华盛顿,D.C。 阅读更多
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