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获得适当痴呆症诊断的权利

为什么每个人都应该能够被告知他们的状况

经过 迈克好

(编辑's注意:这是第一个在串联检查和解释常用的"bill of rights"对于痴呆症患者。) 

当我们安定到2015年时,我们中的许多人正在展望新的一年在商店里的热情和思考。我们希望与我们亲人和朋友一起繁荣和快乐的时光。我们中的一些人 做出决议 做出重要的变化,其他人奠定了新的开始计划。

然而,想象一下,您有一个未确诊的健康状况,导致您与您的常态相同并表现不同。每天你都清醒不确定它会如何影响你。恐惧,焦虑,也许甚至尴尬让你展望未来,更不用说制定计划。

(更多的: 处理疾病)

因为关心的障碍,这是潜在数百万人的现实 Alzheimer.’s 或其他形式的痴呆。

为了帮助重新讨论痴呆症的人,弗吉尼亚·贝尔和大卫特罗克斯创造了 最好的朋友接近 对于阿尔茨海默的照顾,一种哲学意味着帮助护理人员先成为一个令人衰弱的条件的人。他们还创造了 最好的朋友痴呆症的权利法案。基于对患有痴呆症的人的访谈,它捕捉到这些疾病如何治疗的人。

得到适当的诊断

在列表的顶部是一个人有权了解他或她的诊断。

(更多的: 美国为什么在美国都不工作)

我要稍微抓住那么有点更远,并说每个人都有权获得适当的诊断。然而,结果 一项研究 美国神经科学院发表于2014年11月,“痴呆症约有180万岁以上的美国人从未评估了他们的认知能力。”

有许多因素可以防止某人获得适当的医疗注意力,从害怕缺乏保险到不存在的家庭支持。

该研究还表明,已婚夫妇是筛选作为未婚对方的可能性的两倍。这可能表明,具有支持系统的人更愿意面对结果。

然而,无论是一位妻子,他丈夫的妻子还是一个孩子居住在遥远的父亲,越来越多的老龄化人口都是独自老龄化。他们自豪地依赖于坚强和独立。然而,当他们遭受痛苦时,他们没有人能够以安全的感觉,或者轻推他们进入医生的办公室。

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不必要的痛苦

许多人可以用一种可逆的痴呆症生活;一些痴呆症是由药物,压力或维生素缺陷引起的。可悲的是,诊断的障碍可能意味着每天不必要地挣扎。

其他人真正拥有由阿尔茨海默氏症,帕金森或石油机构引起的痴呆症的可治区形式。然而,如果没有关于影响他们的知识,他们无能为力地反击并重新获得对生命的控制。

(更多的: 从奇异的行为到痴呆症诊断)

每个人都有适当的诊断权,没有一个,它几乎不可能规划未来。

这取决于我们作为一个删除这些障碍的社会。我们必须通过教育公众来消除与痴呆症相关的耻辱。我们还必须找到为我们孤立的邻居,朋友和家人提供值得信赖的支持。

有一天,没有适当的诊断,它可能会生活。那是我们想要的吗?

请在下面的评论中分享您的想法。

迈克好 是创始人 一起在这方面,一个在线社区帮助家庭成员照顾阿尔茨海默氏症的人。他的目标是提供信息和工具,以帮助护理人员控制并找到和平的思想。 阅读更多
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